Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Trimebutine

Loại thuốc

Nhóm chống co thắt cơ

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên nén bao phim: 100 mg, 200 mg.
• Dung dịch tiêm: 50 mg/ml

Chiết xuất dị ứng sữa bò được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Aprotinin, còn được gọi là chất ức chế trypsin tuyến tụy, BPTI (Trasylol, Bayer) là một loại protein, được sử dụng làm thuốc dùng để tiêm để giảm chảy máu trong phẫu thuật phức tạp, chẳng hạn như phẫu thuật tim và gan. Tác dụng chính của nó là làm chậm quá trình tiêu sợi huyết, quá trình dẫn đến phá vỡ cục máu đông. Mục đích trong việc sử dụng của nó là để giảm nhu cầu truyền máu trong khi phẫu thuật, cũng như tổn thương nội tạng do hạ huyết áp (huyết áp thấp) do mất máu rõ rệt. Thuốc đã tạm thời bị thu hồi trên toàn thế giới vào năm 2007 sau khi các nghiên cứu cho rằng việc sử dụng nó làm tăng nguy cơ biến chứng hoặc tử vong; sau khi điều này được xác nhận bởi các nghiên cứu tiếp theo, Trasylol đã bị rút hoàn toàn và vĩnh viễn vào tháng 5 năm 2008, ngoại trừ - ít nhất là trong thời điểm hiện tại - đối với việc sử dụng nghiên cứu rất hạn chế. [Wikipedia]

Flumequine là một loại kháng sinh hóa trị liệu tổng hợp thuộc nhóm thuốc fluoroquinolone được sử dụng để điều trị nhiễm khuẩn.

Amifampridine, hay 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP), là một hợp chất amoni bậc bốn, ngăn chặn các kênh kali trước tuổi, và sau đó kéo dài tiềm năng hoạt động và tăng nồng độ canxi trước khi sinh [A33863]. Nó được phát hiện lần đầu tiên ở Scotland vào những năm 1970 và hiệu quả lâm sàng của nó đối với các rối loạn thần kinh cơ, bao gồm hội chứng nhược cơ LambertTHER Eaton (LEMS), đã được nghiên cứu vào những năm 1980 [L3171]. Amifampridine phosphate là một loại muối ổn định hơn, hoạt động như một thành phần hoạt động của Firdapse được EMA phê duyệt, trước đây được bán trên thị trường với tên Zenas. Nó hiện đang được sử dụng như là phương pháp điều trị triệu chứng đầu tiên đối với LEMS ở bệnh nhân trưởng thành và lý tưởng nhất là dùng thuốc uống với liều chia, ba hoặc bốn lần một ngày. Firdapse (amifampridine) đã được FDA Hoa Kỳ chính thức phê chuẩn để điều trị cho người lớn bị LEMS gần đây vào tháng 11 năm 2018 [L4819]. LEMS là một rối loạn miễn dịch tự động hiếm gặp của mối nối thần kinh cơ, được đặc trưng bởi yếu cơ bắp, phản xạ gân xương bị trầm cảm và tăng cường hậu sản ngoài rối loạn chức năng tự trị [A33863]. Khoảng 50-60% bệnh nhân phát triển LEMS tiến triển nhanh hơn và ung thư phổi tế bào nhỏ, ảnh hưởng đến tiên lượng [A33863]. Bệnh nhân mắc LEMS phát triển kháng thể trong huyết thanh chống lại các kênh canxi bị ức chế điện áp loại P / Q, dẫn đến giảm nồng độ canxi trước khi sinh và giảm giải phóng acetylcholine, chủ yếu gây ra các triệu chứng của LEMS [A33863]. Giảm giải phóng acetylcholine tại điểm nối cơ thần kinh dẫn đến giảm tần số tiềm năng thu nhỏ của biên độ bình thường và không đủ mức acetylcholine để kích hoạt các sợi cơ sau synap sau một xung thần kinh duy nhất [A33863]. Điều này dẫn đến việc giảm tiềm năng tác động cơ tổng hợp (CMAP) [A33863]. Điều trị LEMS bao gồm liệu pháp miễn dịch như ức chế miễn dịch thông thường hoặc immunoglobulin tiêm tĩnh mạch, tuy nhiên phương pháp điều trị như vậy được khuyến nghị ở những bệnh nhân điều trị triệu chứng sẽ không đủ [A33863]. Amifampridine là lựa chọn điều trị không miễn dịch cho LEMS. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III trên bệnh nhân trưởng thành mắc LEMS, điều trị amifampridine cải thiện đáng kể các triệu chứng LEMS so với giả dược với khả năng dung nạp tốt [A33864]. Nó đã được chứng minh trong các nghiên cứu lâm sàng liên quan đến các tình nguyện viên khỏe mạnh rằng dược động học và phơi nhiễm toàn thân với amifampridine bị ảnh hưởng bởi sự khác biệt di truyền của các enzyme N-acetyl-transferase (NAT) (kiểu hình acetylator) và kiểu gen NAT2, có thể thay đổi gen [F272] . Các acetylators chậm có nguy cơ cao gặp phải các phản ứng bất lợi liên quan đến thuốc, như dị cảm, buồn nôn và đau đầu [F272].

Một axit amin không thiết yếu. Ở động vật, nó được tổng hợp từ PHENYLALANINE. Nó cũng là tiền thân của EPINEPHRINE; THYROID HORMONES; và melanin.

Atrasentan là một chất đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là chất đối kháng thụ thể protein endothelin-1. Nó là một tiểu thuyết, chất đối kháng thụ thể endothelin A (SERA).

Gevokizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị mụn trứng cá, viêm xương khớp, viêm màng bồ đào Behcet, Gangodosa Gangrenosum và viêm màng bồ đào bệnh Behcet, trong số những người khác. Gevokizumab hoạt động như một bộ điều biến mất cân bằng cytokine trong tình trạng bệnh qua trung gian IL-1. Nó có ái lực liên kết rất cao 300fM và ngăn chặn sự kích hoạt các thụ thể IL-1.

BCG SSI đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu Bệnh lao.

Chiết xuất dị ứng atisô được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Bafetinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Gliosarcoma dành cho người lớn, Glioma hỗn hợp dành cho người lớn, Glioblastoma dành cho người lớn, Bệnh bạch cầu tủy mãn tính và Bệnh bạch cầu lympho cấp tính, trong số những người khác.

ATX-201 là một trong những họ hợp chất mới có tác dụng ức chế trùng hợp vi ống. Nó được phát triển bởi Kythera Biopharmologistss, Inc. để điều trị bệnh dày sừng tím. Công ty đã công bố quyết định ngừng chương trình lâm sàng ATX-201 của mình cho bệnh keratosis tím. Công ty xác định rằng chương trình không đáp ứng các mục tiêu chính và thăm dò dự kiến của họ.